О компании Compugen

$CGEN ХОЛОН, Израиль , 30 мая 2024 г. /PRNewswire/ --  Compugen Ltd.  (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), компания, занимающаяся иммунотерапией рака на клинической стадии и пионер в области вычислительных открытий мишеней, сегодня объявила, что имеет право на получение этапный платеж от AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), инициированный введением дозы первому пациенту в исследовании фазы 3 по оценке рилвегостомиг, биспецифического антитела AstraZeneca PD-1/TIGIT. TIGIT-компонент рилвегостомига получен из антитела против TIGIT клинической стадии Compugen, COM902. И рилвегостомиг, и COM902 имеют сниженную эффекторную функцию Fc. В исследовании под названием TROPION-Lung10 оценивается эффективность и безопасность рилвегостомига в качестве монотерапии и в сочетании с датопотамабом дерукстеканом (Dato-DXd), конъюгатом TROP2-направленных антител и лекарственного препарата AstraZeneca и Daiichi Sankyo (TSE: 4568) по сравнению с пембролизумабом в качестве первого препарата. Линейное лечение для пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого с высокой экспрессией PD-L1 (TC ≥ 50%) и без действенных геномных изменений. В исследовании спонсируется компания AstraZeneca в сотрудничестве с Daiichi Sankyo, и ожидается, что в нем примут участие около 675 пациентов из более чем 14 стран. Более подробную информацию о TROPION-Lung10 можно найти на сайте ClinicalTrials.gov, идентификатор: NCT06357533 . «Мы очень рады тому, что AstraZeneca в сотрудничестве с Daiichi Sankyo, двумя мировыми лидерами в области онкологии, продвигает рилвегостомиг во второе исследование фазы 3», — сказала Анат Коэн-Даяг , доктор философии, президент и главный исполнительный директор компании AstraZeneca. Компуген. «TROPION-Lung10 следует за началом 3-й фазы исследования ARTEMIDE-Biliary01 по оценке рилвегостомига при раке желчных путей, за которое мы получили промежуточный платеж в размере 10 миллионов долларов США . Теперь, после введения дозы первому пациенту в этом исследовании рака легких, мы имеем право на получение Промежуточный платеж в размере 5 миллионов долларов от AstraZeneca. Расширение оценки рилвегостомига укрепляет нашу партнерскую стратегию по расширению возможностей нашего трубопровода и приближает нас к реализации потенциальных будущих поэтапных выплат и роялти». В исследовании ARTEMIDE-Biliary01 фазы 3 оценивается эффективность и переносимость рилвегостомига по сравнению с плацебо в сочетании с выбранной исследователем химиотерапией у пациентов с раком желчных путей после хирургической резекции с лечебной целью. Более подробную информацию об исследовании ARTEMIDE-Biliary01 можно найти на сайте ClinicalTrials.gov, идентификатор: NCT06109779 .

$CGEN ХОЛОН, Израиль , 20 мая 2024 г. /PRNewswire/ --  Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), компания по иммунотерапии рака на клинической стадии и пионер в области вычислительного обнаружения мишеней, сегодня объявила финансовые результаты за первый квартал, завершившийся 31 марта 2024 г. и предоставило корпоративное обновление. «Я горжусь тем, что мы продолжаем прогресс по нашему трубопроводу в первом квартале 2024 года, а также запланированный богатый катализаторами 2024 год», — сказала Анат Коэн-Даяг , доктор философии, президент и главный исполнительный директор Compugen. «Мы находимся на пути к тому, чтобы представить данные наших текущих исследований в этом году. Сначала микросателлитный стабильный колоректальный рак (MSS CRC) в ASCO, а затем в четвертом квартале 2024 года — платинорезистентный рак яичников. Мы также хорошо продвинулись в подготовке к этому исследованию. Исследование фазы 1 COM503. Кроме того, наш партнер, компания AstraZeneca, внедрила свой биспецифический препарат PD-1/TIGIT, рилвегостомиг, во вторую программу фазы 3 по лечению неплоскоклеточного НМРЛ, приближая нас к реализации потенциальных будущих поэтапных выплат и роялти». Доктор Коэн-Даяг продолжил: «Наши первые данные будут получены от очень трудно поддающейся лечению популяции пациентов с MSS CRC, у большинства из которых есть метастазы в печени. Эта группа пациентов исторически не реагировала на иммуноонкологическую (ИО) терапию. Мы продолжили работу. это показание основано на обнадеживающем 12% общем уровне ответа в популяции метастазов в печень, поддерживаемом иммунной активацией в микроокружении опухоли, что позволяет предположить активность, опосредованную COM701. Данные, которые планируется представить в июне в ASCO, по-прежнему подтверждают активность и безопасность COM701 у некоторых пациентов. продолжение лечения на дату окончания сбора данных. Однако, основываясь на данных, которые планируется представить в ASCO, мы считаем, что подход IO-IO у пациентов с MSS CRC и метастазами в печени не является перспективой для Compugen в настоящее время». Доктор Коэн-Даяг добавил: «Наш второй набор данных в этом году будет получен в результате нашего исследования рака яичников, устойчивого к платине, который биологически отличается от MSS CRC, и в котором наши сообщенные данные предполагают более доминирующие уровни экспрессии пути PVRIG. Мы выбрали это показание которые будут продолжены в продолжающемся тройном исследовании, основанном на глубоких устойчивых реакциях, связанной иммунной активации и потенциально связанных биомаркерах, наблюдаемых в нашем предыдущем исследовании после лечения нашей тройной комбинацией COM701. Важно отметить, что наблюдения были сделаны в опухолях, которые являются биологическими. Отличающиеся друг от друга, такие как MSS CRC и платинорезистентный рак яичников, не свидетельствуют друг о друге. Мы считаем, что данные, показывающие клиническую пользу при платинорезистентном раке яичников, позволят нам продолжить следующие исследования в поисках пути к регистрации». Предстоящие ожидаемые этапы COM701 + COM902 + исследования пембролизумаба, подтверждающие концепцию Микросателлитный стабильный колоректальный рак – постерная презентация ASCO, 1 июня 2024 г. Платинорезистентный рак яичников – запланированное представление данных в четвертом квартале 2024 г. COM503 (лицензия предоставлена ​​компании Gilead, Compugen ведет разработку на этапе 1) Подача заявки в IND во второй половине 2024 года с последующим началом исследования фазы 1 после получения разрешения IND. Рилвегостомиг (биспецифический PD-1/TIGIT компании AstraZeneca, компонент TIGIT, полученный из COM902) Данные второй половины 2024 г. исследования ARTEMIDE-01 фазы 1/2 при распространенном/метастатическом НМРЛ.

$CGEN $SPBE «Тинькофф Инвестиции»: Прием заявок начался в понедельник около 12:00 мск через службу поддержки, кроме того, в приложении у клиентов стали появляться кнопки «Вы можете продать заблокированные бумаги». Новая кнопка начала появляться у клиентов постепенно, пояснил представитель брокера, и на текущий момент доступна всем клиентам, у кого есть бумаги для обмена. Заявки на выкуп принимаются до 6 мая. У кого уже так.....? 🤔