О компании 2seventy bio

❌ #Twentyseventybio #TSVT #REGN #JNJ #Обзор 👥 Возросшая конкуренция и путь к статусу "блокбастера" или отчёт $TSVT за 4Q23 и за весь 2024 ⬇️ Выводы: в конце ⬇️ ❓Почему начал падать $TSVT (осень) https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Pharmacolog_/13891143-6994-4604-add3-ab639f4afa70?utm_source=share 1️⃣ Финансы ❌ Выручка Abecma за 4Q2023 56 млн 💲и за весь 2023 358 млн 💲 (при этом разделят прибыль пополам с $BMY #BMY #bristolmyerssquibb то есть по 179 млн 💲 ) ❌❌ Изначально, компания прогнозировала, что продажи приблизятся к нижнему уровню прогноза в 470-570млн 💲 ❌✅ Также 1 апреля #TSVT объявляет о завершении продажи подразделения онкологии и аутоиммунных препаратов компании #Regeneron $REGN ✅✅ Компания ожидает, что годовая экономия составит около150 млн 💲 2024 году и примерно 200 млн 💲 2025 году, включая единовременные затраты на реструктуризацию в размере около 8 миллионов долларов REGN приобрела разработки #2seventybio, включая программу bbT369 при b-НХЛ, SC-DARIC33 при ОМЛ, MUC16 при раке яичников, MAGE-A4, аутоиммунных заболеваниях. При этом 2seventy bio получит авансовый платеж в размере 5 миллионов долларов, промежуточный платеж за первое одобрение на рынке первого одобренного продукта и роялти от доходов, полученных от этих продуктов. ✅✅ Потенциал продаж Abecma в млрд 💲 остаётся. В год, только в США диагностируется 35730 новых случаев рефрактерной множественной миеломы ✅ Денег - 221,8 млн 💲до 2027 ❌ Чистый убыток - 56,8 млн за 4Q23 и 217,6млн за весь 2023 💲 2️⃣🔬 Исследования/Продвижение ✅✅ Abecma (идекабтаген виклейцел) была одобрена в США, Японии, Швейцарии и ЕС для взрослых пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой после двух предыдущих линий терапии. Abecma в настоящее время также одобрена в Великобритании и Израиле для взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой после трех и более предшествующих линий терапии. ✅✅✅ В KarMMa-2, когорте 2c при впервые диагностированной множественной миеломе, Abecma продемонстрировала глубокие и устойчивые ответы с частотой полного ответа 77%, а медиана ВБП не была достигнута без каких-либо новых сигналов безопасности при длительном наблюдении по результатам исследования KarMMa-2. ❌❌❌ $JNJ 11.04 FDA одобрил CARVYKTI (цилтакабтаген аутолейцел, цилта-цел) предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее получили не менее одной линии терапии c применением ингибиторов протеасом и иммуномодуляторов, при отсутствии ответа на леналидомид 🤔 #Выводы : ✅✅✅ Денег достаточно до 2027, к тому году могут выйти и в безубыток ✅✅✅ Потенциал остаётся в млрд 💲выручки Abecma ❌❌❌ Резкое падение продаж в прошлом году ❌❌❌ Прямой конкурент используется уже на более ранней стадии, чем Abecma ✅✅ Одобрение более раннего применения, что увеличивает число потенциальных пациентов ✅✅✅ Будущий потенциал даже не второй, а первой линии 👨‍🔬 Рынка хватит на двоих, в какой то момент они оба станут на одинаковую линию терапии. Но пока не лучшие времена для TSVT. Акции есть, потенциал есть, если докупать/покупать - стоит подождать продаж 2Q24 💡Не ИИР 🎩 Буду благодарен за лайк и подписку 🤝 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 🎁 Выбирайте продукт от Тинькофф и получайте бонусы https://www.tinkoff.ru/baf/3SI7yrSdx4d 👉 Подключайте мою стратегию &Твёрдая тактика давайте зарабатывать вместе. 🔥Рост индекса Мосбиржи за последние 4 месяца +14,99%, моя стратегия +31%.🔥 💡Вход всего лишь с 12000 руб (для точного повторения сделок лучше на рекомендованную сумму) ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️

$TSVT Прописали санкции в момент разворота, гениально. Интересно в чем вина инвесторов. Индекс продолжает рост, не хочется верить что всё продали, но видимо кто-то ответственный за этот беспредел не совсем наш гражданин… запаковал чемодан и на маленьком старте.

$TSVT сложилась интересная картина для размышления Other institutional 70.26% Individual stakeholders 34.43% Mutual fund holders 29.24% Short Float / Ratio 33.34% / 8.88 При этом пациенты умирают не дождавшись терапии. С одной стороны фонды и инсайдеры заходят в компанию больше, чем выходят, с другой начинается высокая конкуренция и если они не починят и не ускорят производство, то их рынок просто съедят отжавшие пациентов конкуренты. при этом (дек 2022 globaldata) Реальные данные, представленные Американским обществом гематологов* ранее в этом месяце, показали, что у большинства (69%, n=56) пациентов, имеющих право на получение Абекмы, случился рецидив заболевания во время ожидания афереза ​​— процедуры, которую необходимо выполнить перед введением препарата Абекма. Абекма. Совокупная частота смертности за 12 месяцев ожидания терапии CAR-T составила 31,9%, а 27% пациентов продолжают ждать терапии CAR-T через 12 месяцев. Более того, Abecma, по-видимому, имеет меньшую продолжительность ответа на BiTE, в частности на Tecvayli (теклистамаб) компании Janssen, который недавно получил одобрение FDA в октябре 2022 года. предварительная регистрация. Уорбертон продолжает: « Профили безопасности и эффективности BiTE сопоставимы с профилями безопасности и эффективности Abecma, однако Carvykti от Janssen выходит на первое место по клиническим результатам с впечатляющим ORR 97%. Важно отметить, что BiTE имеют серьезное преимущество, поскольку они могут обеспечить сопоставимую клиническую эффективность, не требуя от пациента ожидания нескольких недель для получения терапии — в отличие от терапии CAR-T, которая требует длительного и сложного производственного процесса. Как показали данные ASH, задержки в лечении могут привести к рецидиву заболевания и смерти значительной части пациентов. В целом, BiTE представляют собой более клинически привлекательный вариант и, вероятно, превзойдут клеточную терапию, особенно Abecma, в 2023 году, когда второй BiTE, талькетамаб, вероятно, будет одобрен FDA». По оценкам GlobalData, талькетамаб будет одобрен в конце 2023 года и, вероятно, станет агентом-блокбастером, тем самым укрепив лидирующие позиции Janssen на рынке RRMM. Он также может превзойти Abecma от BMS по причине превосходной практичности. Уорбертон добавляет: «Теквайли, который удобно вводить подкожно, вероятно, станет стандартом лечения пациентов с RRMM в пятой линии. Однако внутривенно вводимый талькетамаб имеет новый механизм действия, который не зависит от BCMA и, следовательно, может использоваться у пациентов, рефрактерных к препаратам, нацеленным на BCMA. Компания Janssen намерена насладиться периодом доминирования на рынке BiTE благодаря преимуществу первого выхода на рынок, однако вскоре на горизонте появится конкуренция: несколько новых препаратов находятся на средней и поздней фазе клинических испытаний. от 10 ИЮЛЯ 2023 Г darkhorseconsultinggroup В настоящее время существует множество клеточных и генных методов лечения с совокупным доходом в миллиарды долларов (ZOLGENSMA, YESCARTA и KYMRIAH), и, по нашему анализу, еще несколько препаратов скоро поступят в том же направлении. Но слишком большая часть этих доходов была получена за счет чрезвычайно высоких цен и небольшого количества пациентов. Опять же, согласно нашему анализу, только 20 000 пациентов прошли лечение клеточной и генной терапией в США, а общий доход составил 12 миллиардов долларов — это в среднем 600 000 долларов на пациента, что в долгосрочной перспективе просто не выдержит. Первое одобрение 2022 года, CARVYKTI TM от $JNJ и Legend Biotech, ввело конкуренцию в лечении множественной миеломы продуктами CAR-T. $BMY теперь стала первой компанией, предложившей CAR-T, нацеленной на отдельные антигены, и первой компанией, столкнувшейся с прямой конкуренцией за оба продукта.