Surgia
Surgia
4 марта 2023 в 15:33
$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ Ориентировочные исследования CLEAR Outcomes показывает, что планшет NEXLETOL® (бемпедоевая кислота) является единственной терапией снижения LDL-C после статинов для уменьшения жестких ишемических событий среди широкой группы пациентов с первичной и вторичной профилактикой. 4 марта 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей Результаты демонстрируют значительное снижение LDL-C, hsCRP и сердечно-сосудистого риска у пациентов, которые не могут максимизировать или переносить статин - NEXLETOL значительно снизил риск крупных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE-4) и (MACE-3) на 13% (P=0,004) и 15% (P=0,006), соответственно, и значительно снизил риск инфаркта миокарда на 23% (P=0,002) и коронарной реваскуляризации на 19% (P=0,001) - - ЯСНЫЕ результаты продемонстрировали преимущества превосходных сердечно-сосудистых исходов по сравнению с другими пероральными нестатиновыми методами лечения и более широкими преимуществами результатов первичной и вторичной профилактики по сравнению с ингибиторами PCSK9, чьи исследования результатов были ограничены только вторичной профилактикой - - Подробные результаты, одновременно опубликованные в Медицинском журнале Новой Англии и представленные на ACC.23/WCC - - Предвидеть нормативные документы в первом Полугодии 2023 года и ожидать, что у вас будет право на получение до 440 миллионов долларов США в виде партнерских платежей после включения данных о снижении сердечно-сосудистого риска в применимые этикетки и достижения других нормативных этапов - - Конференц-звонок и веб-трансляция состоятся в понедельник, 6 марта 2023 года, в 8:00 утра. EST обсудит результаты - ЭНН-АРБОР, Мичиган, 04 марта 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Эсперион (NASDAQ: ESPR) сегодня объявил о полных результатах знакового снижения уровня болестерина с помощью емпедоевой кислоты, процесса ACL-InhibitingRegimen (CLEAR), которое было представлено на ежегодной научной сессии и выставке Американского колледжа кардиологии совместно со Всемирным конгрессом кардиологии и одновременно опубликовано в Медицинском журнале Новой Англии. CLEAR Outcomes - это глобальное исследование почти 14 000 пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или подверженных риску, которые не смогли максимизировать или переносить статин. Исследование показало, что NEXLETOL значительно снизил риск твердой MACE-4 и MACE-3 на 13% и 15%, соответственно, и значительно снизил риск сердечного приступа и коронарной реваскуляризации на 23% и 19%, соответственно, по сравнению с плацебо. Эти результаты были замечены у широкой группы пациентов первичной и вторичной профилактики, которые не могут максимизировать или терпеть статин. Доля пациентов, испытывающих неблагоприятные события и серьезные неблагоприятные события, была одинаковой между активными группами и группами лечения плацебо. Бемпедоевая кислота (содержащаяся в таблетках NEXLEOL и NEXLIZET® (бемпедоевая кислота и эзетимиб) теперь становится первой терапией снижения ЛПНП-С, так как статины, как статины, как доказано, снижают тяжелые ишемические события, не только у пациентов с АСЗСВД, но и у большого числа пациентов первичной профилактики, для которых существует ограниченная терапия. Компания считает, что она продолжает подавать нормативные документы в FDA и EMA в первом первом послеолетии 2023 года. Основываясь на надежности данных CLEAR Outcomes, Компания считает, что она будет иметь право на получение 300 миллионов долларов США в виде партнерских основных платежей после включения определенных необходимых данных о снижении сердечно-сосудистого риска в этикетку ЕС, для которых оплата привязана к величине снижения процента риска, включенного в этикетку (среди других требований), и колеблется от 200 до 300 миллионов долларов США, и до 140 миллионов долларов США в виде партнерских веховых платежей по достижении других нормативных этапов, включая включение некоторых необходимых данных о снижении сердечно-сосудистого риска в этикетку США. "Esperion выражает свою глубокую п
6,33 $
86,1%
5
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
20 мая 2024
Тинькофф Российские Технологии
17 мая 2024
Чем запомнилась неделя: отчетности компаний
8 комментариев
Ваш комментарий...
Sergeyms
4 марта 2023 в 15:39
Это же 60$ 🔥👻👻👻
Нравится
1
u
urpok1988
4 марта 2023 в 15:47
Как для человека не понимающего-набор буков, интересно то что написано это хорошо или плохо
Нравится
K1dmaN
4 марта 2023 в 15:51
@urpok1988 умеренный позитив. Но данные чуть ниже ожиданий, хоть и показали эффект
Нравится
3
AlexYes
4 марта 2023 в 15:54
@Sergeyms мечтайте ага
Нравится
Kandratii
4 марта 2023 в 15:59
Смотреть надо больше на 13-15% или на 19-23% так и непонял чего добивались🤔🤔🤔
Нравится
1
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
Amatsugay
1,1%
4K подписчиков
Trejder_maminoj_podrugi
+62,3%
5,1K подписчиков
kari_oneiro
+15%
5,1K подписчиков
Тинькофф Российские Технологии
ETF
|
20 мая 2024 в 10:42
Тинькофф Российские Технологии
Читать полностью
Surgia
68 подписчиков33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+108,2%
Еще статьи от автора
22 мая 2024
ESPR Первое в своем классе лечение снижения уровня холестерина NILEMDO® (NEXLETOL® в США) и его сочетание с Ezetimibe, NUSTENDI® (NEXLIZET® в США), одобренное в Европе для лечения гиперхолестеринемии и значительного снижения сердечно-сосудистого риска 22 мая 2024 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей - NILEMDO (бемпедоевая кислота), первое в своем классе пероральное лечение и NUSTENDI (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой) получают одобрение обновления этикетки от Европейской комиссии в качестве методов лечения для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровней холестерина липопротеина низкой плотности (LDL-C) - - Это делает бемпедовую кислоту первой и единственной лекарской терапией снижения уровня ЛПНП, показанной для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий - - До 80% пациентов не достигают рекомендованных по руководству целей ЛПНП-С, несмотря на получение лечения, такого как статины, и остаются с повышенным риском сердечного приступа или инсульта и нуждаются в дополнительном лечении - ANN ARBOR, Мичиган и МЮНХЕН, Германия, 22 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Daiichi Sankyo Europe GmbH (далее «Daiichi Sankyo») и Esperion Therapeutics, Inc. совместно объявили сегодня, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила обновление этикетки как NILEMDO® (бемпедоевая кислота), так и NUSTENDI® (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой (FDC))) в качестве лечения гиперхолестеринемии (высокий уровень холестерина) и снижения риска неблагоприятных сердечно-сосудистых заболеваний. Решения ЕС по обновлению этикеток бемпедоевой кислоты и бемпедоевой кислоты / эзетимиба FDC основаны на положительных результатах испытаний CLEAR Outcomes и делают их первыми и единственными методами лечения, снижающими уровень ЛПНП, показанными для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий. Решения ЕС следуют предыдущим заключениям CHMP, полученным в марте этого года, и одобрили бемпедоевую кислоту и ее комбинацию с фиксированной дозой (бемпедоевая кислота / эзетимиб) для использования у взрослых с установленным или высоким риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровня ЛПНП в дополнение к коррекции других факторов риска. В Европе примерно каждый седьмой человек имеет высокий уровень ЛПНП, а сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти, что является причиной гибели более 10 000 человек, погибших каждый день. Тем не менее, до 80% пациентов не достигают рекомендованных по рекомендации целей ЛПНП-В, несмотря на лечение, такое как статины, и подвергаются повышенному риску сердечного приступа или инсульта. Бемпедоевая кислота - это первое в своем классе пероральное лечение, которое снижает уровень холестерина и которое может сочетаться с другими методами лечения, чтобы помочь еще больше снизить уровень холестерина. Бемпедоевая кислота обеспечила дополнительное снижение уровня холестерина до 28% в дополнение к терапии статинами по сравнению с плацебо. Бемпедоиновая кислота / эзетимиб FDC сочетает в себе два дополнительных способа снижения уровня холестерина в однодневной таблетке, снижая уровень ЛПНП-С на 38% по сравнению с плацебо у пациентов высокого риска, уже принимающих максимально переносимую статиновую терапию. "Сегодняшнее объявление знаменует собой ключевой момент в наших постоянных усилиях по снижению сердечно-сосудистого риска. С помощью нового показания, которое охватывает как первичную, так и вторичную профилактику, мы можем помочь медицинским работникам лучше удовлетворять потребности в лечении в их повседневной практике. В то же время мы уверены, что это успокоит пациентов в том, что их лекарства действительно учитывают их риск. Это подтверждает нашу приверженность быть надежным союзником в улучшении сердечно-сосудистой помощи по всей Европе", - сказал Оливер Аппельханс, руководитель европейского специализированного отдела Daiichi Sankyo Europe Gmb
20 мая 2024
ESPR 20 мая 2024 года ANN ARBOR, Мичиган, 20 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (Nasdaq: ESPR) и Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd (Otsuka) объявили сегодня, что первичная конечная точка была достигнута в исследовании фазы 3 в Японии для бемпедоевой кислоты в качестве потенциального лечения пациентов с гиперхолестеринемией. Испытание продемонстрировало статистически значимые результаты по первичной конечной точке для бемпедоевой кислоты и подчеркнуло ее потенциальную будущую ценность для пациентов в Японии. Бемпедоевая кислота, созданная Esperion Therapeutics, Inc. (Эсперион), имеет новый механизм действия, который ингибирует путь синтеза холестерина, воздействуя на АТФ (аденозинтрифосфат) цитратлиазу, фермент, разлагающий цитрат в печени. Бемпедоевая кислота продается для лечения гиперхолестеринемии и снижения сердечно-сосудистого риска в нескольких регионах мира, включая Соединенные Штаты и Европу. В 2020 году Otsuka приобрела эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию бемпедовой кислоты в Японии у Esperion и в настоящее время разрабатывает ее внутри страны. (https://www.otsuka.co.jp/en/company/newsreleases/2020/20200420_1.html) Это исследование фазы 3 (NCT05683340) было проведено в качестве плацебо-контролируемого, рандомизированного, многоцентрового, двойного слепого параллельного группового сравнительного исследования у 96 пациентов с высоким уровнем холестерина ЛПНП и у которых сатины оказывают недостаточное влияние или не могут быть переносимо. Участникам исследования вводили либо 180 мг бемпедоевой кислоты, либо плацебо перорально, один раз в день в течение 12 недель для оценки эффективности и безопасности бемпедоевой кислоты. В предварительных результатах процентное изменение от базового значения ЛПНП-С на 12-й неделе, первичной конечной точке, составило -25,25% в группе, получающей плацебо с бемпедоевой кислотой, и -3,46% в группе плацебо, демонстрируя положительные результаты со статистической значимостью по сравнению с плацебо (p<0,01). Кроме того, безопасность и переносимость бемпедоевой кислоты соответствовали результатам предыдущих испытаний, и серьезных побочных эффектов не наблюдалось. Будет проведен дальнейший анализ данных, и Оцука планирует объявить результаты на профессиональной конференции. Основываясь на результатах этого испытания, Оцука планирует подать заявку на новый препарат (NDA) в Японии во второй половине 2024 года. ИНДИКАЦИЯ NEXLIZET и NEXLETOL указаны: Компонент бемпедоевой кислоты NEXLIZET и NEXLETOL показан для снижения риска инфаркта миокарда и коронарной реваскуляризации у взрослых, которые не могут принимать рекомендуемую статиновую терапию (включая тех, кто не принимает статин) с: установленное сердечно-сосудистое заболевание (ССС), или с высоким риском сердечно-сосудистого события, но без установленного ССС. В качестве дополнения к диете: NEXLIZET, отдельно или в сочетании с другими методами лечения, снижающим уровень ЛПНП, для снижения уровня ЛПНП у взрослых с первичной гиперлипидемией, включая HeFH. NEXLETOL, в сочетании с другими методами лечения снижения ЛПНП или в одиночку, когда сопутствующая терапия по снижению ЛПНП невозможна, для снижения ЛПНП-С у взрослых с первичной гиперлипидемией, включая HeFH.
7 мая 2024
ESPR Общая выручка составила 137,7 млн. долл. США по сравнению с 24,3 млн. долл. США за сопоставимый период 2023 года, что примерно на 467% больше. Чистая выручка от продукции в США составила 24,8 млн. долл. США по сравнению с 17,0 млн. долл. США за сопоставимый период в 2023 году, что примерно на 46% больше, обусловлено ростом розничных рецептов на 43%. Выручка от сотрудничества составила 113,0 млн. долл. США по сравнению с 7,3 млн. долл. США за аналогичный период 2023 года, что на 1 448%, что обусловлено увеличением продаж планшетов нашим международным партнерам и ростом продаж на территориях-партнерах наряду с выплатой, связанной с расчетами. Расходы на исследования и разработки составили 13,4 млн. долл. США по сравнению с 31,4 млн. долл. США за сопоставимый период в 2023 году, что на 57% меньше. Снижение в первую очередь связано с закрытием нашего исследования CLEAR Outcomes. Продажи, общие и административные расходы составили 42,0 млн. долл. США по сравнению с 29,9 млн. долл. США за сопоставимый период в 2023 году, что на 40% больше. Увеличение в первую очередь связано с увеличением нашего торгового сила в преддверии нашего коммерческого запуска в дополнение к бонусным платежам и рекламным расходам. Общая чистая прибыль за квартал составила 61,0 млн. долл. США по сравнению с чистым убытком в размере 61,7 млн. долл. США за сопоставимый период 2023 года. Базовый чистый доход на акцию составил 0,36 долл. США по сравнению с базовым и разводненным чистым убытком на акцию в размере 0,79 долл. США за сопоставимый период в 2023 году. Разбавленная чистая прибыль на акцию составила 0,34 доллара. По состоянию на 31 марта 2024 года денежные средства и их эквиваленты составили 226,6 млн. долл. США, включая наше юридическое урегулирование и 90,7 млн. долл. США чистой выручки от нашего гарантированного публичного размещения в январе 2024 года по сравнению с 82,2 млн. долл. США по состоянию на 31 декабря 2023 года. Компания завершила квартал с примерно 187,9 миллионами обыкновенных акций в обращении, исключая 2,0 миллиона казначейских акций, которые будут приобретены в рамках предоплаченной форвардной сделки в рамках конвертируемого долгового финансирования. Финансовые перспективы на 2024 год Компания по-прежнему ожидает, что операционные расходы за весь 2024 год составят примерно от 225 до 245 миллионов долларов, включая 20 миллионов долларов в виде неденежных расходов, связанных с компенсацией акций.