DragomiroV
D
DragomiroV
29 марта 2024 в 12:36
$GECO Определены потенциальные партнеры для совместного открытия компания за рубежом для выхода на зарубежные рынки Генетико — ОАЭ и Казахстан Genetico запустила новое биотехнологическое направление – разработку генотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний. Исследования направлены на начальные этапы разработки препаратов-кандидатов для терапии заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний. Разработанная компанией тест-система «Пренетикс» (НИПТ) получила разрешение Росздравнадзора на применение в качестве медицинского изделия для выявления хромосомных аномалий плода по крови матери. К концу 2024 – началу 2025 года ожидается одобрение других тест-систем Genetico.
46,54 
16,29%
4
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
De_vint
19,1%
39,8K подписчиков
Invest_or_lost
+12,1%
22K подписчиков
Guseyn_Rzaev
+12%
15,2K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
D
DragomiroV
2 подписчика4 подписки
Портфель
до 10 000 
Доходность
+0,54%
Еще статьи от автора
12 июня 2024
MOEX ⚡️ ЦБ: cделки с долларом США и евро продолжат совершаться на внебиржевом рынке. Пресс-служба Банка России https://www.cbr.ru/press/pr/?file=638538135666770316OBR.htm
11 июня 2024
GECO Медицинская генетика на Крайнем Севере. Медико-генетической службе Якутии исполнилось 35 лет. 🌐С точки зрения генетики Якутия является уникальным регионом, из-за проживания коренного населения, имеющего свои особенности. Интересно, что в республике распространены наследственные заболевания, которые в мире считаются достаточно редкими. 💊Так в Якутии наблюдаются 140 больных с ихтиозом (1 на 300 тыс. новорожденных), у 57 пациентов он врожденный. В регионе также распространена хрустальная болезнь - ей страдают 43 человека (1 на 10–20 тыс. новорожденных). В Якутии также был зарегистрирован единственный пациент с прогерией - редкий синдром ускоренного старения (1 на 8 млн. новорожденных). В России с таким заболеванием 4 пациента. Всего в мире детей с прогерией - около 140. ⚡️Сейчас, Якутия один из передовых регионов Дальневосточного федерального округа в части развития генетики с точки зрения клинической практики и научно-исследовательской деятельности. В 2023 году в регионе было зарегистрировано 167 наследственных уточненных заболеваний у 3044 больных. 🧬Свой вклад в развитие генетических технологий в северном регионе внес генеральный директор Genetico Владимир Каймонов. Начиная свой путь младшим научным сотрудником в лаборатории при СВФУ им. М.К. Амосова в Якутске в 2014 году, Владимир занимался анализом этноспецифических наследственных заболеваний, NGS секвенированием а так же преподавал курс медицинской генетики для студентов медицинских ВУЗов.
10 июня 2024
GECO Завершены доклинические исследования российского препарата для лечения мышечной дистрофии. Исследования проводились в партнерстве с Белгородским государственным национальным исследовательским университетом при грантовой поддержке Минобрнауки России. В исследованиях препарата также принимали участие НИИ морфологии человека им. академика А.П. Авцына, ФГБНУ "РНЦХ им. академика Б.В. Петровского" и Центр Genetico https://artgen.ru/media-center/zaversheny-doklinicheskie-issledovaniya-rossijskogo-preparata-dlya-lecheniya-myshechnoj-distrofii/