D
18 апреля 2024 в 11:00
$GECO Почему Артген не проводит SPO и стоит ли их покупать? https://youtu.be/AKlS2uoiPJA?si=xyta5e0DjCeTECjY
Многие ждали в этом году и SPO компании Артген Биотех. Это самая известная биотех-компания в России и одна из самых успешных акций роста. Она была основана в 2003 году, много лет была известна как ИСКЧ, или Институт стволовых клеток человека.
Артген Биотех вышел на Московскую биржу аж в 2009 году. Он провел IPO и pre-IPO трех дочерних компаний, и ничего из бумаг не упало ниже цены размещения. И логичным ходом сейчас стало бы SPO. Но нет! Компания Артген Биотех отказалась от идеи проведения SPO в 2024 году. Почему? Деньги не нужны?
В новом спецвыпуске выясняем, как работают биотехи, как акциям компании Артген Биотех удалось подорожать с момента IPO больше чем в 10 раз, а выручку увеличить в 12 раз, какие у Артгена планы на будущее, что будет с дивидендами и за счет чего компания может сделать х20 по выручке до 2030 года. Самое главное — стоит ли прямо сейчас покупать акции Артген Биотех?
2
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
D
DragomiroV
2 подписчика • 4 подписки
Портфель
до 10 000 ₽
Доходность
+0,54%
Еще статьи от автора
12 июня 2024
MOEX ⚡️ ЦБ: cделки с долларом США и евро продолжат совершаться на внебиржевом рынке. Пресс-служба Банка России
https://www.cbr.ru/press/pr/?file=638538135666770316OBR.htm
11 июня 2024
GECO Медицинская генетика на Крайнем Севере. Медико-генетической службе Якутии исполнилось 35 лет.
🌐С точки зрения генетики Якутия является уникальным регионом, из-за проживания коренного населения, имеющего свои особенности. Интересно, что в республике распространены наследственные заболевания, которые в мире считаются достаточно редкими.
💊Так в Якутии наблюдаются 140 больных с ихтиозом (1 на 300 тыс. новорожденных), у 57 пациентов он врожденный. В регионе также распространена хрустальная болезнь - ей страдают 43 человека (1 на 10–20 тыс. новорожденных). В Якутии также был зарегистрирован единственный пациент с прогерией - редкий синдром ускоренного старения (1 на 8 млн. новорожденных). В России с таким заболеванием 4 пациента. Всего в мире детей с прогерией - около 140.
⚡️Сейчас, Якутия один из передовых регионов Дальневосточного федерального округа в части развития генетики с точки зрения клинической практики и научно-исследовательской деятельности. В 2023 году в регионе было зарегистрировано 167 наследственных уточненных заболеваний у 3044 больных.
🧬Свой вклад в развитие генетических технологий в северном регионе внес генеральный директор Genetico Владимир Каймонов. Начиная свой путь младшим научным сотрудником в лаборатории при СВФУ им. М.К. Амосова в Якутске в 2014 году, Владимир занимался анализом этноспецифических наследственных заболеваний, NGS секвенированием а так же преподавал курс медицинской генетики для студентов медицинских ВУЗов.
10 июня 2024
GECO Завершены доклинические исследования российского препарата для лечения мышечной дистрофии. Исследования проводились в партнерстве с Белгородским государственным национальным исследовательским университетом при грантовой поддержке Минобрнауки России. В исследованиях препарата также принимали участие НИИ морфологии человека им. академика А.П. Авцына, ФГБНУ "РНЦХ им. академика Б.В. Петровского" и Центр Genetico
https://artgen.ru/media-center/zaversheny-doklinicheskie-issledovaniya-rossijskogo-preparata-dlya-lecheniya-myshechnoj-distrofii/